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技術(shù)文章

通過病毒外殼蛋白ELISA法測定慢病毒滴度

更新時(shí)間:2023-01-30 瀏覽次數(shù):1500

根據(jù)ZeptoMetrix的p24試驗(yàn),默克sigma aldrich確定每毫升慢病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)單位(TU/mL)。通過使用來自Didier Trono的轉(zhuǎn)換因子,將p24的濃度轉(zhuǎn)換為病毒滴度來確定滴度計(jì)算方法。每pg p24抗原中有大約1 x 104個(gè)慢病毒的物理微粒。根據(jù)ELISA試驗(yàn)結(jié)果,每pg p24抗原中有100個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)單位(TU)。

材料

· 靶向選定基因的慢病毒

· 來自ZeptoMetrix的p24 ELISA

· 計(jì)算器或電子表格程序

實(shí)驗(yàn)方案

1. 稀釋樣品750到3000倍。

2. 使用p24 ELISA試劑盒,并按照制造商的說明進(jìn)行操作。

3. 永遠(yuǎn)用空白對照使讀版器“歸零"。

4. 永遠(yuǎn)使用p24標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校準(zhǔn)。

5. 使用兩種獨(dú)立的稀釋液用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,包括五種濃度和濃度為0的p24。

6. 將標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制成p24濃度比OD450。

7. 擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)依從R2> 0.95。

8. 確定斜率m和截距b。(您也可以下載并使用附件中的電子校準(zhǔn)表格。)

9. 根據(jù)以下公式計(jì)算稀釋病毒的滴度TU/mL(您也可以下載并使用附件中的電子表格。)




注意事項(xiàng)

下載附件中的電子表格(95 Kb)以計(jì)算TU/mL。
轉(zhuǎn)換因子推導(dǎo):

a. (2×103個(gè)分子)×(每PP的24×103 Da p24)=(48×106)
b. 48×106/Avogadro常數(shù)=(48×106)/(6×1023)= 8×10-17 g p24/PP c. 每1×10-16克p24約有1PP d. 每pg p24有1×104 PP
e. 每1000PP有100TU


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